Gli spasmi infantili costituiscono una grave sindrome da epilessia infantile che è difficile da curare e presenta una elevata morbosità. Le terapie ormonali oppure Vigabatrin ( Sabril ) sono i tratta ...
Sono stati studiati gli effetti dell'esposizione prenatale a una monoterapia con Levetiracetam ( Keppra ), Topiramato ( Topamax ) e Valproato ( Depakin ) sul funzionamento cognitivo del bambino median ...
Si è valutato se gli inibitori mTORC1 possano ridurre la frequenza di crisi epilettiche nei bambini con sclerosi tuberosa complessa. A causa della lenta velocità di inserimento nello studio, il tar ...
Quasi un terzo dei pazienti con epilessia ha una forma resistente al trattamento, associata a grave morbilità e ad aumentata mortalità. I trattamenti a base di Cannabis per l'epilessia hanno generat ...
L'ipertrofia gengivale è un importante effetto collaterale della terapia con Fenitoina ( Dintoina ), che si verifica in circa la metà dei pazienti.Uno studio si è posto l'obiettiv ...
Bambini nati da donne con epilessia, esposti in utero a Levetiracetam ( Keppra ) ( n=51 ), sono stati valutati per lo sviluppo cognitivo precoce e confrontati con bambini esposti a Valproato di sodio ...
L’epilessia pediatrica con crisi di assenza, la più comune sindrome epilettica pediatrica, è normalmente trattata con Etosuximide ( Zarontin ), Acido Valproico ( Depakin ) o Lamotrigina ( Lamictal ), ...
Uno studio ha valutato l’efficacia e la sicurezza dell'aggiunta di Topiramato ( capsule o soluzione liquida orale ) ( Topamax ) nella riduzione dei tassi giornalieri di crisi parziali in bambini ...
E’stato condotto uno studio clinico per valutare l’efficacia e la tollerabilità dell’aggiunta di Levetiracetam ( Keppra ) nei pazienti con crisi tonico-cloniche generalizzate ...
Il NICE ( National Institute for Clinical Excellence ) ha pubblicato la guida Newer drugs for epilepsy in children.I più nuovi farmaci antiepilettici ( Gabapentin, Lamotrigina, Oxcarbazepina, Tiagabin ...
Sono disponibili pochi dati sull'uso di infusioni di anestetico per lo stato epilettico refrattario ( RSE ) nei bambini e nei neonati e l'uso di Ketamina è in aumento nonostante i dati limitati. È ...
Si ritiene che lo stato epilettico refrattario alla benzodiazepina o accertato abbia patofisiologia simile nei bambini e negli adulti, ma le differenze nell'eziologia e nella farmacodinamica alla base ...
La sindrome di Dravet è una encefalopatia epilettica dello sviluppo, rara e resistente al trattamento, caratterizzata da molteplici tipi di convulsioni frequenti e invalidanti. È stato riportato che ...
La Fenitoina è l'anticonvulsivante per via endovenosa di seconda linea raccomandato per il trattamento dello stato epilettico convulsivo pediatrico nel Regno Unito; tuttavia, alcune prove suggeriscono ...
La Fenitoina è l'attuale standard di cura per il trattamento di seconda linea dello stato epilettico convulsivo pediatrico dopo il fallimento delle benzodiazepine di prima linea, ma è efficace solo ne ...
